Co je to anomálie očí kolie?
Choroidální hypoplazie je také častěji označována jako anomálie oka kolie. Jedná se o dědičné onemocnění, které může postihnout border kolii, hrubosrstou kolii, krátkosrstou kolii, lancashirského heelera nebo shetlandského ovčáka.
U psů postižených tímto onemocněním existuje mutace v genu, který se podílí na vývoji oka, což vede k abnormálnímu vývoji krevních cév, které podporují sítnici. V případě choroidální hypoplazie jsou postiženy obě oči, ale někdy v různé míře mezi oběma očima.
Jak se nemoc přenáší?
Anomálie oka kolie je nemoc:
- dědičné, které se přenáší z rodičů na potomky,
- monogenní, tj. spojený s mutací v jediném genu,
- recesivní, tj. který vyžaduje, aby oba rodiče přenesli mutovaný gen na své potomky,
- autosomální, tj. nesouvisející se sexem.
Existují mírné a těžké formy onemocnění. Protože tyto dvě formy jsou způsobeny mutací ve stejném genu, psi s mírnou formou mohou porodit potomky, kteří budou představovat těžkou formu.
Jak se projevuje oční anomálie kolie?
U psů postižených oční anomálií kolie existuje velká variabilita klinických příznaků v závislosti na postižených plemenech a jednotlivcích.
Mírná forma onemocnění (1. a 2. stupeň) nezpůsobuje zrakové nepohodlí a neprogreduje, zatímco těžké formy (3. a 4. stupeň) jsou progresivní a jsou doprovázeny odchlípením sítnice a nitrooční krvácení, které vede ke ztrátě zraku, která může vést až k úplné slepotě zvířete.
Přestože anomálie oka kolie může vést ke slepotě, nemoc neovlivňuje přežití zvířat a většina psů se na ztrátu zraku docela dobře adaptuje. Zjevně je nutné přizpůsobit jejich prostředí, aby byl jejich každodenní život jednodušší.
Anomálie oka kolie může být spojena s jinými, někdy zjevnějšími, očními abnormalitami, jako je mikroftalmie.
Existuje léčba COA?
Na tento stav bohužel neexistuje žádný lék, i když některé abnormality někdy spojené s anomálií oka kolie, jako je kolobom, mohou mít prospěch z operace, aby se minimalizovaly následky.
Existují prostředky prevence?
Nyní existuje genetický test k detekci psů nesoucích mutovaný gen odpovědný za oční anomálii kolie. U rizikových plemen tento test umožňuje vyloučit z chovu psy nesoucí dvě kopie defektního genu nebo chovat psy, kteří mají pouze jednu kopii defektního genu (heterozygoti) se psy, kteří mutaci nenesou (zdraví homozygoti).