Co je familiární dermatomyozitida u psů?
Familiární dermatomyozitida je dědičné zánětlivé onemocnění charakterizované kloubním poškozením kůže a svalů.
Zdá se, že k tomu mají predispozici plemena kolie, shetlandský ovčák, beauceron, australský ovčák, německý ovčák, čau-čau nebo velšský corgi.
U kolie by se nemoc přenášela autosomálně dominantním způsobem s proměnlivou expresivitou. Jinými slovy, gen odpovědný za nemoc by byl nesen nepohlavním chromozomem a k postižení psa by stačila pouze jedna kopie genu nesoucího anomálii, přenášeného nemocným rodičem.
Genetický faktor se však nezdá být jediným spouštěcím faktorem onemocnění. Na jeho vzhledu mohou hrát roli i další faktory, jako jsou virové, imunitní/alergické, traumatické příčiny nebo ultrafialové paprsky.
Jak se nemoc projevuje u psů?
U psů, stejně jako u lidí, kteří mohou být také postiženi tímto onemocněním, jsou příznaky dermatomyozitidy velmi variabilní.
Klinické příznaky zahrnují jak kožní, tak svalové příznaky. Zatímco některá zvířata vykazují oba, některá mohou vykazovat pouze jeden nebo druhý z těchto příznaků.
Kožní známky onemocnění se obecně objevují jako první a velmi brzy v životě psa, ve věku od 7 týdnů do 6 měsíců. Obvykle jsou následovány svalovými příznaky v následujících měsících. Vzácněji se příznaky mohou objevit až v dospělosti a shodují se s obdobím říje, březosti, laktace, dlouhodobého vystavení slunečnímu záření nebo traumatu.
Poškození kůže obvykle začíná na obličeji psa, kolem očí a rtů, na nosu, na konci ušních klapek, na špičce ocasu a/nebo na konci nohou.
U těžkých forem mohou kostnaté výčnělky, jako jsou ramena, lokty, kolena, tarsi a zápěstí, vykazovat léze.
Tyto léze se skládají z depigmentace, erytému (zarudnutí kůže), papul (druhy pupínků), vředů, které tvoří krusty a ustupují jizvám bez chloupků.
Na ústní sliznici se mohou objevit vezikuly a vředy, i když je to vzácné.
Léze mohou být komplikovány sekundární infekcí, která způsobuje svědění.
Svalové příznaky se obvykle objevují několik týdnů až měsíců po kožních příznacích.Mohou se skládat z atrofie žvýkacích svalů (čelistních svalů), ztuhlosti chůze, nesnášenlivosti cvičení a také poruch polykání a regurgitace související s megaezofagem.
Jak se tato nemoc diagnostikuje?
Veterinární lékař může mít podezření na onemocnění pozorováním klinických příznaků psa v závislosti na jeho plemeni a věku.
Ale definitivní diagnóza tohoto onemocnění je založena na kožních a svalových biopsiích, elektromyografii a dávkování cirkulujících imunitních komplexů.
Jak lze léčit psí familiární dermatomyositidu u psů?
Léčba je v podstatě lékařská a závisí na závažnosti příznaků. Pouze omezuje příznaky onemocnění a používá imunosupresiva, antibiotika v případě přidružené superinfekce a použití antiseptických nebo keratoregulačních šamponů.Prospěšné může být i podávání esenciálních mastných kyselin a vitamínu E.